器械招标

【武汉】第六批注册生产企业接受现场审核的名单及安排
阅读数：381　招标区域：　日期：2014/12/23 11:04:00

请已网上注册还未到现场进行报名审核的生产企业，于2014年12月30日之前到我办办理资质审核，开通产品申报权限。（办公时间：上午9：00至12：00，下午1：30至5：00，法定节假日不办公）。

请参与报名的生产企业现场审核时，携带以下资料接受审核。

报名材料组成及装订顺序

①营业执照（正、副本复印件）；

②组织机构代码证（副本复印件）；

③税务登记证（副本复印件）；

④生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证（境外生产企业代理提供医疗器械经营许可证）（正、副本复印件）；

⑤进口产品代理商需提交所代理品种的《代理品种进口厂家申报表》纸质及电子版，及境外生产企业的委托授权书复印件，同时提供该委托书中文翻译件。《代理品种进口厂家申报表》生产企业名称按照产品注册证上生产企业名称填写（仅境外生产企业代理提供）；

⑥生产企业对经办人的法人代表授权委托书（原件）；

⑦《申报企业账号申请单》（网上注册时打印）。

以上材料需逐页加盖公章，并按照以上顺序装订，并装入档案袋中递交，材料不符合要求的，工作机构可以拒绝接收。

2014年12月23日