器械招标

【山西】高值医用耗材产品信息增补流程
阅读数：412　招标区域：山西　日期：2014/12/17 11:40:00

?

一、医疗机构将增补产品资料及企业资质扫描件格式打包发送至采购中心电子邮箱，汇总表以扫描件和电子表格的形式各发一份，文件名为医院平台用户名和医院的名称。
二、生产企业将增补产品资料及企业资质的纸质版递交至省药械采购中心，要求真实、完整，并与医疗机构发送的电子邮件相符。
三、企业递交纸质材料由省药械集中招标采购中心信息部统一受理，进行编号登记。
四、信息部受理企业递交的纸质材料由业务部进行资质审核。
五、业务部将初审结果报省药械采购中心领导审核同意。
六、省药械采购中心将审核结果递交卫计委药政处批准。
七、卫计委药政处审核批准后由业务部递交技术部进行平台产品信息增补。
八、生产企业需递交的相关材料
1、法人授权委托书（见附件1）。
2、医疗器械生产企业许可证。
3、生产企业法人营业执照。
4、医疗器械注册证及登记表（包含附件）。
5、医疗器械产品生产制造认可表。
6、产品说明书。
7、高值医用耗材产品信息增补汇总表。
以上资质要求加盖医用耗材生产企业红章。
九、报送地址及联系电话
地址：山西省太原市迎泽区文源巷6号（山西省卫生厅事业单位集中办公中心），信息部109室。
电话：0351-5271195 0351-3580669