质疑人:广州天成医疗技术有限公司
法定代表人:杨恩林
联系人:陈小玲
手机:15677107511
我公司于2015年10月9日收到贵公司关于南宁市第四人民医院
医疗设备采购项目(项目编号:GXNNZC2015-G1-08-WH)D分标中标结果的书面质疑书。经我公司组织原评标委员会成员进行复核后,针对贵公司提出的质疑事项,现答复如下:
质疑事项:对照D分标项号1(1拖8中央监护系统)的项目要求及技术需求,中标产品在以下方面不符合要求:
(一)中央监护系统“1、国内外知名品牌,通过欧盟CE认证、中国质量体系CMDC认证。”
质疑人质疑中标产品未通过欧盟CE认证。为虚假应标,应做无效投标处理。
(二)中央监护系统“★2、可同屏监测心电(ECG),心率(HR), ST段,呼吸(RESP),无创血压(NIBP),血氧(SPO2),脉率(PR),体温(TEMP),双有创血压(IBP),呼末二氧化碳(ETCO2),麻醉气体(AG),无创血流动力学(ICG)等参数。”
质疑人质疑中标产品的中央监护系统为II类注册,不能做心律失常分析、ST段分析、和有创血压分析,不能满足该项实质性要求,属于虚假应标,应做无效投标处理。
(三)中央监护系统“7、具有报警事件回顾、心律失常报警回顾、NIBP数据列表存储和回顾、全参数波形、趋势和数据的存储与回顾功能。”
质疑人质疑中标产品的中央监护系统为II类注册,不能做心律失常分析,属于虚假应标,应做无效投标处理。
(四)
基本参数床边监护仪“★2、心电采用全球领先ASIC芯片技术,功耗更低,稳定性更高。”
质疑人质疑中标产品未采用ASIC芯片技术。ASIC芯片技术是采用高度集成的CMOS工艺实现心电测量,功耗更低,更环保,更高集成度,干扰小,故障率更低。中标产品没有采用ASIC芯片技术,而采用非自主研发外购芯片混淆视听,集成度低,功耗高,稳定性差。不能满足该项实质性要求,属于虚假应标,应做无效投标处理。
(五)基本参数床边监护仪“3、具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护。”
质疑人质疑中标产品在II导脱落时将测不出心率;没有多导同步分析。属于虚假应标,应做无效投标处理。
(六)基本参数床边监护仪“8、电 池:全密封免维护电池,电池使用时间:≥4小时”
(七)多参数监护仪“★3、心电和呼吸采用全球领先ASIC芯片技术,功耗更低,稳定性更高。”
质疑人质疑中标产品未采用ASIC芯片技术。ASIC芯片技术是采用高度集成的CMOS工艺实现心电测量,功耗更低,更环保,更高集成度,干扰小,故障率更低。中标产品没有采用ASIC芯片技术,而采用非自主研发外购芯片混淆视听,集成度低,功耗高,稳定性差。不能满足该项实质性要求,属于虚假应标,应做无效投标处理。
(八)多参数监护仪“4、具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护。”
质疑人质疑中标产品在II导脱落时将测不出心率;没有多导同步分析。属于虚假应标,应做无效投标处理。
(九)多参数监护仪“5、具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测。”
质疑人质疑中标产品在II导脱落时将测不出心率;没有多导同步分析。属于虚假应标,应做无效投标处理。
(十)多参数监护仪“★6、可显示PI血氧灌注指数,有效反映血氧灌注情况”
质疑人质疑中标产品说明书血氧一章并未显示有PI血氧灌注指数,也并未通过检测。根据附件四《C50型多参数监护仪使用说明书》血氧章节显示,中标机型没有PI指数,不能满足该项带★实质性要求,属于虚假应标,应做无效投标处理。
(十一)多参数监护仪“选配功能:1 、有创血压;1.1 可测量参数:收缩压、舒张压、平均动脉压。1.2 可测量部位:动脉压、 肺动脉压、中心静脉压、右房压、左房压、颅内压。”
质疑人质疑中标产品为II类注册,不能做有创血压,不可做动脉压、肺动脉压、中心静脉压等测量,不能满足该项要求,属于虚假应标,应做无效投标处理。
评审委员会复审意见如下:
1、评审委员会按照采购文件的技术参数要求对投标文件进行严格审核,中标产品响应招标文件的要求。投标文件的真实性由投标人承担法律责任。
2、采购单位验收时只依据采购文件进行,如产品不满足要求,将不予验收,且会由此表明投标单位虚假应标,投标人会受到相应的处罚。
3、质疑人提供的材料不足以支撑其质疑理由。
4、评审委员会经过讨论,认为质疑理由不成立,决定维持原评标结果。
综上所述,根据《广西壮族自治区政府采购供应商质疑处理办法》(桂财采[2006]11号文)第九条第(二)款的规定,驳回质疑人广州天成医疗技术有限公司的质疑。
如质疑人对本质疑答复不满意,可以在答复期满后十五个工作日内向南宁市财政局投诉。感谢质疑人对政府采购工作的关心和支持!
广西卫虹医药电子商务有限公司
2015年10月14日