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各有关生产企业: 按照省药品集中采购制度改革专责工作小组会议“对有效报名品种的相关资质材料进行更新审核”的要求,近期我中心对生产批件和GMP证书过期的报名品种进行筛理(详见附件),请各生产企业认真核对,如有过期请企业被授权人尽快将有效的新生产批件复印件、GMP证书原件和复印件递交至广东省药品交易中心,尽早做好产品资质的更新工作,以免影响产品报价交易。 附件:生产批件、GMP过期的品种表
广东省药品交易中心