器械招标

【上海】《医疗器械生产质量管理规范》培训通知—除无菌、植入和体外诊断试剂外的医疗器械生产企业
阅读数：371　招标区域：上海　日期：2016/8/1 15:02:00

国家食品药品监管总局于2014年12月29日正式发布了《医疗器械生产质量管理规范》以及无菌医疗器械、植入性医疗器械和体外诊断试剂三个附录。自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范要求；为了帮助生产企业更好地贯彻落实和执行《医疗器械生产质量管理规范》，上海医疗器械行业协会特邀请有关专家讲解《医疗器械生产质量管理规范》的相关内容，全面掌握医疗器械生产企业环节风险和检查要点，强化企业主体责任意识，提高医疗器械生产企业质量管理的水平。

培训要求：上课期间医疗器械行业协会对参加人员的出席率进行严格考核，培训结束时进行考试，同时将培训期间的出勤率和考试结果由医疗器械行业协会通报参训人员派出所在单位。

参训人员的座位固定，放置席位卡。

参加培训的人员，已有本协会颁发《培训手册》者及管理者代表，请将上次继续教育培训时颁发的《培训手册》带过来，以登记培训记录。没有《培训手册》者，请在报名签到时递交一张2寸报名照（照片背面请标注姓名、单位），用于制作《培训手册》。

具体安排如下：

网站简介 - 会员服务 - 支付方式 - 网站地图 - 电子杂志 - 环球APP - 医疗器械 - English 英文版 - 意见反馈

客服热线：0571-87882385、85885083  投诉电话：18705818689  本站是医药招商代理平台，不出售任何药品，个人购买者请到医院或药店咨询，请不要拔打左侧电话！
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2026 中华人民共和国增值电信业务经营许可证：浙B2-20090049
免责声明：环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
本网站仅供医药医疗专业人士浏览， 风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。 页面执行时间：82.031毫秒