器械招标

福建省福州儿童医院婴儿辐射保暖台等医疗设备采购项目招标公告
阅读数：257　招标区域：福建　日期：2018/11/22

受福建省福州儿童医院委托，福建省新卫招标代理有限公司对[350100]FJXW[GK]2018015、福建省福州儿童医院婴儿辐射保暖台等医疗设备采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[350100]FJXW[GK]2018015

2、项目名称：福建省福州儿童医院婴儿辐射保暖台等医疗设备采购项目

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包	品目号	采购标的	允许进口	数量	品目号预算	合同包预算	投标保证金
1	1-1 婴儿辐射保暖台 是 3（台） 894,000.0000					894000	17880
2	2-1 婴儿培养箱 是 4（台） 992,000.0000					992000	19840
3	3-1 骨密度骨龄仪 否 1（台） 395,000.0000					395000	7900
4	4-1 母乳分析仪 否 1（台） 380,000.0000					380000	7600
5	5-1 呼吸机 是 1（台） 480,000.0000					480000	9600
6	6-1 呼吸机 是 1（台） 595,000.0000					595000	11900
7	7-1 呼吸机 是 1（台） 448,000.0000					448000	8960

4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包5、合同包6、合同包7）。节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5、合同包6、合同包7），按照下列规定执行：（1）投标人应在招标文件要求的截止时点前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

5、供应商的资格要求：

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包：1

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	投标人所投产品若是国家强制性要求的3C认证、节能清单产品、必须提供相关的有效证明文件或证书。
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求	①投标人提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）；②投入本项目的设备清单及人员列表。
其他资格证明	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包：2

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	投标人所投产品若是国家强制性要求的3C认证、节能清单产品、必须提供相关的有效证明文件或证书。
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求	①投标人提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）；②投入本项目的设备清单及人员列表。
其他资格证明	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包：3

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	投标人所投产品若是国家强制性要求的3C认证、节能清单产品、必须提供相关的有效证明文件或证书。
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求	①投标人提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）；②投入本项目的设备清单及人员列表。
其他资格证明	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包：4

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	投标人所投产品若是国家强制性要求的3C认证、节能清单产品、必须提供相关的有效证明文件或证书。
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求	①投标人提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）；②投入本项目的设备清单及人员列表。
其他资格证明	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包：5

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	投标人所投产品若是国家强制性要求的3C认证、节能清单产品、必须提供相关的有效证明文件或证书。
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求	①投标人提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）；②投入本项目的设备清单及人员列表。
其他资格证明	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包：6

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	投标人所投产品若是国家强制性要求的3C认证、节能清单产品、必须提供相关的有效证明文件或证书。
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求	①投标人提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）；②投入本项目的设备清单及人员列表。
其他资格证明	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

包：7

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	投标人所投产品若是国家强制性要求的3C认证、节能清单产品、必须提供相关的有效证明文件或证书。
执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求	①投标人提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）；②投入本项目的设备清单及人员列表。
其他资格证明	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间：2018-11-22 09:00报名截止时间:2018-12-10 17:30

9、投标截止时间：2018-12-31 10:15(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2018-12-31 10:15，福州市鼓楼区温泉公园路69号福州市行政服务中心三楼指定地点

11、公告期限：5个工作日。

12、本项目采购人：福建省福州儿童医院

地址：福州鼓楼区八一七中路145号

联系人姓名：叶女士

联系电话：叶女士 0591-86300283

采购代理机构：福建省新卫招标代理有限公司

地址：福州市鼓楼区西二环中路301号东南医药大楼6层

项目联系人：蔡先生

联系电话：蔡先生 0591-87807330 工作时间：每天上午8:30～12:00，下午14:30～17:30(公休、法定节假日除外)。

网址：cz.fjzfcg.gov.cn

开户名：福建省新卫招标代理有限公司

福建省新卫招标代理有限公司

2018-11-22