药品招标

浙江省药品集中采购基础数据库材料申报问答集
阅读数：995　招标区域：浙江　日期：2012/2/16

1、哪些企业和产品需要申报材料？
    答：所有拟在浙江省医疗机构销售的产品及其生产企业或代理商均需递交材料（含基本药物和廉价药），包括已在我省中标的产品及其企业。
2、经营（配送）企业需递交哪些材料？
    答：请参见《浙江省药品集中采购基础数据库材料申报说明及具体要求》中“企业主体材料册”的第1、2、4、5、6和8项。
3、代理药品的经营企业需递交哪些材料？
    答：除经营（配送）企业需递交的材料外，还需递交所代理品种的产品材料。
4、材料递交的时间可以延长吗？
    答：请按企业所在地划定的时间段内及时递交材料，避免拥堵。因企业或产品信息发生变更后未及时办理信息变更手续、不及时递交材料，而造成集中采购期间无法申报的，责任自负。
5、一个企业是否可以委托多个被授权人？
    答：不可以。只能委托一个被授权人。
6、资质证明材料中必须加盖鲜章？
    答：是的。生产企业加盖生产企业鲜章，配送企业加盖配送企业鲜章，进口及港澳台地区产品加盖代理商鲜章。
7、由谁递交申报的资质证明材料？ 
    答：材料由法定代表授权人当面递交至省药械采购中心。
8、普通大输液的范围？
    答：氯化钠注射液（0.9%）、葡萄糖注射液（5%）、葡萄糖注射液（10%）、葡萄糖氯化钠注射液（含5%葡萄糖和0.9%氯化钠）中，50ml及以上，500ml及以下规格的为普通大输液。
9、药检报告书有何要求？
    答：符合药监部门要求的“全检”报告书，且应为2011年1月1日之后出具的省检、市检或厂检等。
10、哪些药品需递交具有电子监管码的包装或标签？
    答：国家基本药物需递交具有电子监管码的包装或标签，省增补药物和其它药品无需递交。
11、光盘中材料有什么要求？
    答：除“申报产品信息汇总表”为WORD格式（不能为扫描件）外，

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