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关于2012年重庆药交所进行基本药物产品系统信息更新的通知
阅读数:771 招标区域:重庆 日期:2012/1/5
各卖方会员:
目前交易所基本药物交易系统进行了全面的升级,为不影响相关品种的审核及交易,请各卖方会员及时登录基本药物系统按照以下要求进行相关操作:
一、目前基本药物系统中状态为“审核通过”产品,请对“是否赋码”及“
电子
赋码附件”项(上传省级
药品
监督管理部门对
药品
已取得赋码的证明文件)进行更新。
具体操作:登录系统后点击“产品管理”,进入“基药列表”在需要更新信息的产品后面点击“变更”,修改完成后点击“保存”。
二、对已过有效期但已取得延期批件的GMP信息进行更新。
具体操作:登录系统后点击“GMP管理”,进入“GMP列表”在需要更新信息的GMP后面点击“变更”,修改完成后点击“保存”。
三、对已过有效期但已取得新GMP证书的GMP信息进行维护,并将相关产品已过期GMP更新为新维护的GMP信息。
具体操作:登录系统后点击“GMP管理”,进入“GMP列表”,点击“新建GMP”,录入相关信息,提交审核。点击“基药列表”,在需要更新GMP信息的产品后面点击“变更”,修改“GMP认证编码”项,完成后点击“保存”。
四、截止2011年12月16日24:00在交易所非基本药物已申报挂牌且已审核通过的基本药物范围品种,目前在基本药物系统已可进行相关品种信息查询及变更,请相关卖方会员及时登录系统进行产品信息核对,除完成上述一、二项内容更新外,对“注册批件”、“备选品规条件分组”、“备选品规条件分组附件”、“
药品
说明书
电子
版”、“是否OTC”等信息同时进行更新。
五、说明
请各卖方会员于1月15日前完成信息更新工作。下列情况相关品种不得
参
与基本药物交易:
(一)GMP已过期,未取得GMP延期批件或新GMP的,
(二)国家基本药物(307种)未取得
药品
电子
监管赋码的。
重庆
药品
交易所
二0一二年一月五日
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